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ABC SANTE - Articles
11 septembre 2007
Médicaments: hausse des rapports d'effets secondaires graves et de décès
| 11/09/2007 |
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Médicaments: hausse des rapports d'effets secondaires graves et de décès Les cas d'effets secondaires graves et de décès attribués à des médicaments prescrits qui ont été rapportés à l'autorité américaine de surveillance des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), ont presque triplé depuis 1998, selon une récente recherche. "Nous perdons du terrain en matière de sécurité des médicaments et cela est inquiétant", dit Thomas J. Moore, principal auteur de la recherche publiée dans les Archives of Internal Medicine. Un quart de l'augmentation est attribuable à l'augmentation des prescriptions et 15% à l'introduction de médicaments issus de nouvelles biotechnologies et le reste demeure inexpliqué, précise Moore. Selon la FDA et un groupe représentant les compagnies pharmaceutiques, cette augmentation est surtout attribuable à une augmentation des rapports volontaires d'événements, notamment par le public. En 1998, la FDA a initié un programme facilitant les rapports d'effets négatifs des médicaments. Depuis 1998, 1.489 médicaments ont été liés à des effets secondaires graves et à des décès.
Conclusion, mieux vaut prévenir que guérir.

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Sources:
Thomas J. Moore, AB; Michael R. Cohen, RPh, MS, ScD; Curt D. Furberg, MD, PhD
Serious Adverse Drug Events Reported to the Food and Drug Administration, 1998-2005
Arch Intern Med. 2007;167:1752-1759.

 

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