Les autorités européennes ont recommandé de suspendre l'autorisation de mise sur le marché du traitement contre le psoriasis Raptiva, le régulateur américain émettant lui aussi une mise en garde. "Les risques du Raptiva surpassent désormais ses effets positifs" pour les patients, a estimé l'agence européenne du médicament (EMEA). Elle a transmis à la Commission européenne un avis recommandant la suspension de la mise sur le marché du traitement.

"Trois cas avérés de leucoencéphalopathie multifocale progressive (PML, grave infection du cerveau et du système nerveux) sont survenus chez des patients prenant le Raptiva", et deux d'entre eux en sont décédés, a rapporté l'EMEA.


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